Саркома м 'яких тканин і методи її лікування

Саркома м 'яких тканин і методи її лікування

Визначення терміну "саркома м 'яких тканин"

Саркомою м 'яких тканин прийнято називати велику групу злоякісних новоутворень, що виникають із середнього зародкового листка, по-науковому -мезодерми. Саме з цієї примітивної тканини з плином часу формуються м 'язи, зв' язки, кістки і сухожилля ембріона. Причини виникнення даного захворювання досі невідомі, проте статистичні дані вказують, що щорічно реєструється близько 6000 випадків його виявлення, найчастіше їм страждають представники європеоїдної раси старше 40 років, при цьому процентне співвідношення жінок і чоловіків, які страждають саркомою м 'яких тканин, приблизно однаково - 46/54.

Саркома м 'яких тканин: локалізація

Якщо говорити про анатомічну локалізацію цього виду саркоми, то, згідно з медичною статистикою, найбільший відсоток зустрічності цього захворювання припадає на нижні кінцівки - 38,9%, ураження м 'яких тканин черевики зустрічається в два з половиною рази рідше - 15,2%, ураження тулуба - 12,9%, верхні кінцівки страждають в 10,9% від усіх випадків, сечостатевий тракт страждає в 7,2%, внутрішні органи - 5,4%, на область голови та шиї виходить близько 4,8%, можливе ураження й інших органів - 4,6 відсотка.

Саркома м 'яких тканин: симптоми

Діагностика саркоми вкрай ускладнена. Як правило, це захворювання протягом тривалого часу протікає безболісно. Симптоми саркоми м 'яких тканин черевики можуть не проявлятися до пізніх стадій, коли освіта стає настільки великою, що починає завдавати болю, і її вже можна пропальпувати. На тулубі і кінцівках недуга дає про себе знати безпричинною припухлістю, що не проходить протягом довгого часу. Виявивши освіту на своєму тілі, слід якомога швидше звернутися до лікаря для подальшої діагностики.

Саркома м 'яких тканин: прогноз

Відсоток смертності серед пацієнтів, які страждають саркомою м 'яких тканин, досить великий - майже 50%. Прийнято виділяти два ступені злоякісності саркоми м 'яких тканин:

  • Низький ступінь характеризується високою диференціюванням клітин і їх малою мітотичною активністю. Безпосередньо злоякісних клітин дуже мало, превалює строма, а число судин і вогнищ некрозів залишається незначним.
  • Високою мірою злоякісності, в свою чергу, характерна низька диференціація, сильна васкуляризація, а також велика кількість осередків некрозу і злоякісних клітин.

Сприятливим можна назвати прогноз для сарком, подвоєння яких відбувається повільніше ніж за 20 днів, також позитивним фактором є відсутність рецидиву захворювання протягом одного року.

Саркома м 'яких тканин: методи лікування

У більшості випадків пацієнтам показано хірургічне втручання, що дозволяє зберегти внутрішні органи в цілості. Ефективність лікування цього різновиду саркоми промене- і хіміотерапією вкрай мала і зводиться практично до нуля, особливо в разі, якщо освіта почала метастазувати. Тому цей спосіб лікування використовується рідко і тільки за умови, що хірургічне втручання повністю виключено.